El objeto de la presente invención es el procedimiento de obtención de una composición farmacéutica de nanoparticulas políméricas para el tratamiento del dolor neuropatías producido por compresión nerviosa periférica, relacionada con la industria farmacéutica y la nanotecnoiogía, y en particular hace referencia a un nuevo sistema de administración oral del fármaco cannabinoide CB13 basado en nanoparticulas poliméricas capaces de aliviar el dolor durante nueve días tras una única administración oral de una suspensión acuosa de nanoparticulas.

Así, la  invención consiste en nanopartículas de polietilenglicol (PEG) y del copolímero biodegradable y biocompatible de ácido láctico y glicólico (PLGA) unidos covalentemente, y el fármaco CB13 para generar un nuevo sistema farmacéutico de administración oral. El PLGA ha sido ampliamente utilizado para el encapsulamiento de fármacos, sin embargo, no se conocen divulgaciones de una formulación oral para el tratamiento del dolor neuropático por compresión nerviosa periférica que corresponda a una nanopartícula de PLGA-PEG que contenga fármacos cannabinoides para su administración oral.